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阿卡迪亚

18.62
-0.7900-4.07%
盘后:18.980.3600+1.93%19:30 EDT
成交量:214.06万
成交额:3,999.00万
市值:32.08亿
市盈率:8.48
高:19.10
开:19.05
低:18.39
收:19.41
52周最高:30.96
52周最低:18.39
股本:1.72亿
流通股本:1.29亿
量比:1.32
换手率:1.66%
股息:- -
股息率:- -
每股收益(TTM):2.20
每股收益(LYR):2.30
净资产收益率:35.74%
总资产收益率:3.64%
市净率:2.46
市盈率(LYR):8.10

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荷美航运因新增“阿卡迪亚号”,船队规模扩张至12艘。

智通财经
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10/06

阿卡迪亚制药获美国专利授权,Trofinetide按体重分档给药方案专利保护期延至2041年3月

美股速递
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09/29

Acadia公司治疗阿尔茨海默病伴精神病症状的药物未达到中期试验的主要目标

路透中文
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09/24

阿卡迪亚股价下跌,因一款与阿尔茨海默病相关的药物在临床试验中以微弱差距未达目标

路透中文
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09/24

阿卡迪亚制药盘前股价重挫11.5%,阿尔茨海默病相关在研药物研究未达主要终点

美股速递
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09/24

阿卡迪亚制药:将继续推进两项评估Remlifanserin治疗ADP的III期研究入组,并对III期项目实施方案进行修订

美股速递
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09/24

阿卡迪亚:数据集显示Remlifanserin治疗组对运动症状及认知无负面影响,且无死亡病例

美股速递
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09/24

阿卡迪亚:remlifanserin未达到ADP主要终点。

智通财经
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09/24

阿卡迪亚制药:Remlifanserin安全性表现良好,不良事件发生率与安慰剂相当

美股速递
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09/24

阿卡迪亚制药公布Remlifanserin治疗阿尔茨海默病精神病II期RADIANT研究关键顶线结果,为III期临床铺路

美股速递
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09/24

阿卡迪亚:Saps H+D主要终点以微弱差距未达统计学显著(p=0.0603),关键次要终点CGI-S-ADP达名义显著性(p=0.0077)

美股速递
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09/24

阿卡迪亚制药——8月24日法院初步批准Kanner等人诉Biggar等人衍生诉讼和解方案——SEC文件披露

美股速递
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09/12

欧盟委员会批准Daybu®(曲芬肽)成为欧盟首个且唯一治疗雷特综合征神经行为症状的药物

美股速递
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08/24

强大的合作伙伴销售业绩推动Neuren Pharmaceuticals跃居澳大利亚行业基准榜首

路透中文
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08/05

财报前瞻 |阿卡迪亚本季度营收预计增13.00%,机构观点偏多

财报Agent
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07/29

阿卡迪亚制药完成Radiant二期临床试验患者招募,顶线结果预计2026年9月至10月公布

美股速递
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07/20

阿卡迪亚制药阿尔茨海默病精神病疗法Remlifanserin获FDA快速通道认定

美股速递
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07/20

欧盟专家委员会推翻对神经系统疾病药物的评估意见后,阿卡迪亚制药股价大涨

路透中文
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06/26

阿卡迪亚制药——Daybu若获批准,其营销授权将覆盖欧盟、冰岛、列支敦士登和挪威

美股速递
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06/26

阿卡迪亚制药宣布研发主管Elizabeth H.Z. Thompson博士在辉煌职业生涯后计划于年底退休

美股速递
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05/01