路透9月24日 - 阿卡迪亚制药公司（ACAD.O）周四表示，其用于治疗阿尔茨海默病相关精神病的试验性药物，在一项旨在测试该药物能否减轻此类患者幻觉和妄想的中期研究中，未能达到主要目标。

该制药公司的股价在盘前交易中下跌约12%。

阿尔茨海默病伴发精神病症影响约30%的阿尔茨海默病确诊患者，可引发幻觉和妄想，从而加重照护者的负担，并增加入住养老院的需求。

详情如下：

• Acadia表示，接受每日一次60毫克剂量其药物雷米利凡塞林（remlifanserin）治疗的患者，其改善程度虽优于安慰剂组，但该差异不足以使研究在六周后达到减轻幻觉和妄想这一主要目标。

• Acadia公司表示，在为期六周的治疗期间，60毫克剂量组与安慰剂组之间的改善程度持续增加。

• 每日一次30毫克剂量在各项研究指标上与安慰剂相比几乎没有改善。

• 不过， 在评估阿尔茨海默病精神病症状总体严重程度的关键次要指标上，该药物 达到了统计学显著性。

• 该公司表示，将继续为两项正在进行的、针对阿尔茨海默病精神病症状的雷米利凡塞林晚期临床研究招募患者，并将停止该项目中30毫克剂量的测试。

• Acadia表示，接受该药物治疗的患者中，不良反应发生率、严重不良反应发生率以及治疗中断率与安慰剂组相似。

• 该公司称，雷米利凡塞林对患者的运动功能或认知功能未产生明显不良影响，且在接受该药治疗的患者中未报告死亡病例。