TYK Medicines-B于本年度进一步聚焦癌症领域的差异化创新靶向治疗，专注于小分子抗肿瘤药物的研发与商业化推进，共拥有10项在研新药，其中5款处于临床阶段，4款处于临床前或早期临床阶段。核心产品TY-9591围绕EGFR基因突变相关的非小细胞肺癌展开多项临床试验，涵盖针对脑转移的一线单药治疗、与培美曲塞及顺铂或卡铂联合用药的二、三期试验及EGFR L858R突变本地晚期或转移性肺癌三期注册性研究，并已于2025年12月在国家药品监督管理局提交有条件新药上市申请，获优先审评资格后预计将于2026年第三季度获得上市批准。

在研发管线上，除TY-9591外，公司还有多款涉及乳腺癌、前列腺癌及其他实体瘤的候选药物持续推进。例如，CDK2/4抑制剂TY-0540已进入铂耐药卵巢癌以及HR+/Her2-乳腺癌的单药及联合治疗扩展研究阶段，初步显示一定客观缓解率。TY-302、TY-2136b等临床及临床前候选药物在国内外监管支持下持续取得里程碑进展。

在2025年度，TYK Medicines-B继续投入研发，研发开支达2.44亿元，较2024年的2.35亿元增长3.7%，体现了公司在核心项目上的稳步推进。同时，行政开支由2024年的1.08亿元大幅下降至0.78亿元，表明内部经营管理效率有所提升。2025年度总综合亏损为3.06亿元，较2024年的3.88亿元持续收窄，这是公司连续第三年实现亏损下降。期内净资产则维持正值，达到2.87亿元，相较上年4.73亿元有所下降，但仍显现公司财务结构较上一年大幅改善后的延续趋势。资产总额从9.16亿元下降至7.80亿元，主要受到流动资产规模缩减影响。

资金运用方面，公司通过股份发行共计筹集逾1.35亿元资金（以人民币“亿元”计算，下同），同时回购部分股份计0.18亿元。年内经营性现金流出约2.16亿元，较上年3.08亿元有所减少，展现出更为审慎的资本管理策略。研发投入仍是主要支出，占比在成本构成中进一步提升。

公司在企业管治和风险管控方面维持多层次内部治理架构，由董事会统筹战略发展及内部监控，并设有审核委员会、薪酬与考核委员会及提名委员会等专门委员会，着重管控财务、合规及营运风险。董事会由执行董事、非执行董事及独立非执行董事组成，涵盖药物研发、财务、临床及风险管理等各领域专家，为企业管理提供专业支持。公司通过持续完善内部控制和合规措施，确保信息披露与审计质量。

面向未来，公司持续宣示加大在新药发现与临床开发领域的资源投入，巩固针对肿瘤等重大疾病的核心竞争力。随着核心产品以及管线其他候选药物的临床试验不断推进，相关商业化准备工作也逐步展开。围绕加强全球合作、提升品牌影响力及拓宽市场布局，公司在战略层面已明确定位于开发“best-in-class”及“first-in-class”创新药，力求为患者带来更多高质量治疗选择并实现自身的可持续增长。