Kunal Das/Siddhi Mahatole

路透9月16日 - 藥物研發公司Sling Therapeutics周三表示，已籌集1.23億美元，用於推進其用於治療甲狀腺眼病的實驗性口服藥物的後期臨床試驗。

該疾病會導致眼周發炎和腫脹，進而可能引發眼球突出和視力喪失。

詳情如下：

• 這傢俬營公司表示，將利用這筆資金開展其口服藥物林西替尼（linsitinib）的晚期臨床試驗，招募約130名患有中重度活動性甲狀腺眼病的成年患者參與。

• 受試者將在24周內每日兩次服用150毫克林西替尼或安慰劑。

• 在先前的一項試驗中，林西替尼有效減輕了眼球突出，達到了研究的主要目標，同時在與類似治療相關的安全問題（包括聽力問題、血糖變化及月經周期變化）方面展現出差異化的安全性特徵。

• 若獲批，林西替尼將成為首個獲批用於治療甲狀腺眼病的口服藥物，為安進公司（Amgen）的 AMGN.O Tepezza和維裏迪安療法公司（Viridian Therapeutics）的 VRDN.O Lumvoa (link)等靜脈注射治療提供替代方案 。

• Sling首席執行官瑞安·澤丹（Ryan Zeidan）向路透表示，對於當前生物製劑未能充分滿足其治療需求的患者，包括擔心使用Tepezza和Lumvoa會導致聽力損失的患者，以及不適合接受靜脈注射治療的患者，林西替尼可提供一種替代方案。

• 本輪C輪孖展由風險投資公司Forbion領投，TPG生命科學創新基金和Sectoral Asset Management參與投資。

• 作為此次孖展協議的一部分，Sling還任命了Forbion的Regina Salvat和Sectoral Asset Management的François Beaubien加入其董事會。