2026年9月3日，康方生物科技（開曼）有限公司（09926）發布自願公告稱，其自主研發的雙特異性抗體依達方®（依沃西，PD-1/VEGF）單藥在III期臨床研究AK112-303/HARMONi-2中，對比帕博利珠單藥一線治療PD-L1表達陽性（PD-L1 TPS ≥1%）局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的期中分析達到總生存期（OS）關鍵次要終點，並獲得統計學顯著及臨床獲益。

本次研究共入組398例受試者，主要研究終點為無進展生存期（PFS），關鍵次要研究終點為OS。此前於2024年5月，該研究已達到PFS主要研究終點：依沃西組中位PFS為11.14個月，對照組為5.82個月，風險比（HR）為0.51（P<0.0001）。

依達方®由康方生物自主研發，於2024年5月24日首次獲批上市，用於經EGFR-TKI治療後進展的EGFR突變局部晚期或轉移性非鱗狀NSCLC；2025年4月25日獲批新適應症，用於一線治療PD-L1陽性的局部晚期或轉移性NSCLC；2026年8月12日再獲批新適應症，用於一線治療鱗狀NSCLC。該藥物已被納入最新版國家醫保目錄。

目前，依沃西已針對包含肺癌在內的40餘個適應症開展60項II/III期臨床研究，其中17項為註冊性II/III期研究，正在推進中。