Biofrontera Inc.（納斯達克代碼：BFRI）今日宣告，美國食品藥品監督管理局（FDA）已為Ameluz®紅光光動力療法（PDT）亮起綠燈，這項療法旨在對付淺表基底細胞癌（sBCC）。該公司同時設有認股權證在下市場流通（代碼：BFRIW）。

這項關鍵性的監管獲批，為皮膚科醫學界帶來了一種全新的、非侵入性的治療選擇。Ameluz®，作為一種光敏劑，配合特定波長的紅光照射，能夠精準靶向並摧毀癌細胞，同時最大限度地保護周圍健康組織。

Biofrontera的管理團隊對FDA的決定表達了高度認可，認為這將顯著增強公司在皮膚腫瘤治療領域的市場地位，並可能重塑淺表基底細胞癌的標準治療路徑。此次獲批不僅驗證了產品的安全性和有效性，也為廣大患者帶來了新希望。

市場分析師指出，這一里程碑事件預計會對Biofrontera的股價產生積極推動作用，並可能吸引更多合作伙伴的關注。公司計劃在未來幾個月內正式在美國市場推出該產品，並建立專門的銷售和醫療教育團隊以支持其商業化進程。

淺表基底細胞癌是基底細胞癌中最常見的類型之一，通常發生在皮膚表層，雖然生長緩慢且極少轉移，但若不及時治療，仍可能造成局部組織損毀。Ameluz®紅光PDT提供了一種保留美容效果的療法，尤其適合面部等對美觀要求高的區域。