美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式批准禮來公司（Eli Lilly）的Inluriyo（Imlunestrant）與Verzenio（Abemaciclib）聯合用藥方案，該方案適用於患有雌激素受體陽性（ER+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）且攜帶ESR1突變的晚期或轉移性乳腺癌成人患者。這一批准標誌着針對這一特定患者群體治療選擇的重要進展。值得注意的是，ESR1突變通常與內分泌治療耐藥相關，而此次獲批的聯合療法或將為這類難治性患者提供新的治療路徑。
美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式批准禮來公司（Eli Lilly）的Inluriyo（Imlunestrant）與Verzenio（Abemaciclib）聯合用藥方案，該方案適用於患有雌激素受體陽性（ER+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）且攜帶ESR1突變的晚期或轉移性乳腺癌成人患者。這一批准標誌着針對這一特定患者群體治療選擇的重要進展。值得注意的是，ESR1突變通常與內分泌治療耐藥相關，而此次獲批的聯合療法或將為這類難治性患者提供新的治療路徑。
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