路透10月12日 - Syndax Pharmaceuticals（SNDX.O）周一表示，由于一项中期临床试验未能达到主要目标，该公司将停止开发一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化是一种会导致肺部瘢痕形成的慢性疾病。

这家癌症治疗药物制造商的股价在盘后交易中下跌约17%。

• 该公司表示，这一结果不会影响正在进行的关于axatilimab治疗慢性移植物抗宿主病（一种骨髓移植后可能出现的严重并发症）的研究。该药物已在美国获批用于治疗该病症。

• Syndax表示，该中期研究未能实现其主要目标，即与安慰剂相比降低肺功能年下降率。

• 该公司表示，将不再推进该疗法在特发性肺纤维化领域的进一步研发。

• 据Syndax称，该疗法耐受性良好，安全性特征与安慰剂相当，且未发现新的安全性问题。

• 该公司表示，两个研究组中均未出现与治疗相关的死亡病例，且因副作用而停药的患者寥寥无几。

• 这项为期26周的研究在14个国家的62个研究站点招募了患者。

• 该疗法商品名为Niktimvo，已获美国批准用于治疗经至少两种前期治疗无效的慢性移植物抗宿主病。

• Syndax及其合作伙伴Incyte（INCY.O）正在继续研究该疗法在新诊断的慢性移植物抗宿主病中的应用，预计今年晚些时候及2028年初将公布更多试验结果。