诺和诺德将从中国恒瑞获得一种实验性GLP-1口服药的授权

路透中文
09/29
更新 1-<a href="https://laohu8.com/S/NVO">诺和诺德</a>将从中国恒瑞获得一种实验性GLP-1口服药的授权

补充了申报详情及诺和诺德的声明;第1至9段

路透9月29日 - 中国制药商江苏恒瑞医药(600276.SS)周二表示,诺和诺德(NOVOb.CO)将向其支付3亿美元预付款,以获得一种实验性GLP-1口服药的权益。

此项交易为诺和诺德在蓬勃发展的减肥药市场开辟了新的潜在收入来源。分析师预计,该市场在未来十年内的年销售额将达到约1,000亿美元 (link)。

诺和诺德及其竞争对手礼来等制药公司认为 (link),减肥口服药可能吸引那些不愿使用注射剂的患者。

恒瑞医药的HRS-1596已获中国批准,将启动针对体重管理和2型糖尿病的I期临床试验。

现有产品包括诺和诺德的每日一次口服药Wegovy以及礼来公司的每日一次 LLY.N 制剂Foundayo,它们均属于GLP-1类药物,通过模拟肠道激素来抑制食欲并调节糖尿病患者的血糖水平。

恒瑞在向香港交易所提交的文件中表示,根据该协议,恒瑞有资格获得最高达23亿美元的研发、监管及商业化相关里程碑付款。

诺和诺德将获得HRS-1596在台湾、澳门、香港及中国大陆以外地区的开发、生产和商业化权利。

诺和诺德在一份声明中表示,HRS-1596有望开发为每周服用一次的口服药物,这将“与现有产品相比,大幅减少给药频率并提高用药便利性”。

诺和诺德一位发言人在向路透发布的补充声明中表示,公司计划针对该药物开展全球临床试验,但未透露具体时间表。

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