金吾财讯 | 美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了艾伯维（ABBV）旗下创新帕金森病治疗药物Juvmo（tavapadon）片剂的上市申请。该药成为同类首创、也是目前唯一获批用于治疗成人帕金森病的选择性D1/D5受体激动剂，标志着该领域近年来取得的重要突破。此次获批基于成功的3期TEMPO临床项目。结果显示，该药物能够显著改善患者的日常功能，在不引发困扰性运动障碍的前提下增加“开机”时间（症状得到良好控制的时间），且整体安全性表现良好。艾伯维官方表示，计划于2026年10月正式将Juvmo投放美国市场，供帕金森病患者使用。据介绍，该药是艾伯维此前斥资87亿美元收购Cerevel Therapeutics公司后迎来的首个重大研发成果落地，进一步夯实了其在神经科学领域的全球领先地位。