智通财经APP讯，德展健康(000813.SZ)发布公告，公司全资子公司北京红惠新医药科技有限公司(以下简称“红惠新”)于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知，由红惠新申报的WYY026B注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，开展相关临床研究。

WYY026B注射液是由红惠新研发并拥有自主知识产权的化学1类创新药，临床前药效学研究显示出显著的治疗效果，能改善神经功能评分和减少脑梗死面积;机制研究表明WYY026B能够通过增强脑组织氧的利用程度，从而改善脑组织缺氧状况，同时具备抗氧化、抗炎功效。本药品临床试验申请于近日获得美国FDA 批准，同意本药品按照提交的方案开展临床研究。

本次WYY026B注射液在美国的临床试验申请获批，是该款药品研发进程中的重要进展，将进一步提升公司在心脑血管药品研发领域的核心竞争力。