路透9月28日 - 米鲁姆制药公司（MIRM.O）周一表示，其一款试验性肝炎药物降低了患者的病毒载量，达到了后期临床试验的主要目标。

以下是部分关键细节：

• Mirum正在测试布雷洛维图格，这是一种实验性单克隆抗体，可与乙型肝炎表面抗原（一种存在于病毒表面的蛋白质）结合

• 该公司正在针对慢性丁型肝炎进行该疗法的临床试验，这是一种仅影响已感染乙型肝炎患者的肝脏感染

• 该疾病可能引发严重症状，进而导致肝损伤甚至死亡。据该公司估计，美国和欧洲约有23万人受此病影响

• 该公司表示，在第24周时，接受300毫克布雷洛维图格治疗的患者中有56%，接受900毫克治疗的患者中有45%实现了丁型肝炎病毒载量下降和肝酶水平恢复正常，而延迟治疗组的比例为0%。

• Mirum表示，各剂量组的布雷洛维图格治疗耐受性良好，其安全性特征与此前报告的数据一致。

• 该研究的完整结果将在即将举行的医学会议上公布，该公司预计将于2027年上半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交该药物的上市申请。