在第4段和第6段中补充了分析师评论，全文中补充了详细信息

Christy Santhosh

路透9月11日 - 阿斯利康公司周五表示，其乳腺癌口服药 AZN.L 在晚期临床试验中未能达到改善无进展生存期的主要目标，此前一周该药物刚刚获得美国批准。

阿斯利康在美国上市的股票在盘后交易中下跌3%。

该公司表示，名为“Etcamah”的卡米泽特兰（camizestrant）药物在与辉瑞（Pfizer）的 PFE.N 抗癌药物“Ibrance”联合使用时，针对一种晚期乳腺癌的初治患者，其无进展生存期仅显示出数值上的改善，但未达到统计学显著性。

RBC Capital分析师休因（Trung Huynh）表示，这一结果虽属“可控的挫折”，但在很大程度上消除了投资者面临的短期不确定性，且并未从根本上改变卡米泽特兰的长期投资价值。

今年3月，瑞士制药商罗氏（Roche） ROPC.S 推出的一款类似药物组合也未能 (link) 显著延缓新确诊患者的疾病进展。

巴克莱分析师戈登（James Gordon）指出，鉴于罗氏药物此前失败以及阿斯利康对该试验持谨慎态度，市场对此次更新结果“早有预期”。

Etcamah与Ibrance的联合疗法与Ibrance单药治疗以及降低促进癌症生长的激素的治疗方案进行了对比。

该试验涉及1,371名患有最常见类型晚期乳腺癌的患者，此类癌症中雌激素等激素会促进肿瘤生长。这些肿瘤不表达高水平的HER2——另一种癌症驱动因子。

上周，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Etcamah联合疗法用于治疗肿瘤出现ESR1突变的乳腺癌患者，并授予其加速批准。

据杰富瑞（Jefferies）称，该公司预计该药的年峰值销售额将超过50亿美元，并补充道，其中大部分收入可能来自早期乳腺癌治疗领域。

阿斯利康表示，完整的临床试验数据将在即将举行的医学会议上公布。