更正第4段内容，澄清GSK计划于2026年启动20多项（而非25项）晚期临床试验

路透9月1日 - 葛兰素史克（GSK） GSK.L 周二表示，将把其基于mRNA的季节性流感疫苗候选药物推进至后期临床试验，此前中期试验数据显示，该疫苗在年轻和老年受试者中产生的免疫应答强于目前获批的标准剂量和高剂量疫苗。

这家英国制药商表示，这将是首项针对两种关键表面蛋白——血凝素和神经氨酸酶——设计的mRNA流感疫苗晚期临床试验，GSK称这种方法可提高保护效力并降低病毒传播风险。

今年8月，莫德纳（Moderna） MRNA.O 已获得美国批准，其mFlusiva疫苗 (link) 作为首款基于mRNA技术的季节性流感疫苗，适用于50岁及以上人群。

此举是GSK计划的一部分，该公司计划在2026年底前启动20多项后期临床 试验。此前，首席执行官卢克·米尔斯（Luke Miels）对产品组合进行了审查 (link)，旨在在迫在眉睫的专利悬崖到来之前加快药物研发进程。

GSK计划于本月启动该mRNA流感疫苗候选物的后期临床试验。