路透8月27日 - 美国食品和药物管理局（FDA）批准了莫德纳（Moderna）、诺瓦瓦克斯-赛诺菲（Novavax-Sanofi）和辉瑞-BioNTech的更新版新冠疫苗，上述公司周四表示，此前一个咨询小组建议这些疫苗应针对占主导地位的XFG变异株。

• 此前，美国已批准四款新冠疫苗投入使用：莫德纳的 MRNA.O mNEXSPIKE和Spikevax、辉瑞-BioNTech的 PFE.N 和 22UAy.DE Comirnaty——这三款均为mRNA疫苗——以及诺瓦瓦克斯-赛诺菲的 NVAX.O 和 SASY.PA 蛋白疫苗，其生产周期较长。

• 所有制造商此前均表示，他们能够赶在2026-27年免疫接种季前生产出更新版疫苗。

• 今年5月，该委员会9名专家中有8人投票支持 (link)，建议2026-27年度疫苗接种计划针对XFG变异株。

• 对于2025-26年度，美国食品药品监督管理局（FDA）曾建议新冠疫苗针对LP.8.1——这是JN.1毒株的一个亚变体。

• 根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的新冠数据仪表盘显示，由于测序数据提交量较低，目前尚无关于毒株的新数据。