经调整的每股收益为6.29美元,超出分析师预期
上调全年营收和利润预期
安进公司停止开发第二款实验性减肥药AMG 513
Deena Beasley
路透8月4日 - 安进公司(AMGN.O)周二公布,受降胆固醇药物Repatha、骨质疏松药物Evenity以及罕见病药物需求推动,第二季度销售额增长9%。与此同时,该公司仍在继续开发实验性减肥药物MariTide((link))。
这家总部位于加利福尼亚州的生物技术公司表示,已停止开发另一种名为AMG 513的减肥候选药物,该药物此前正处于早期临床试验阶段。
据伦敦证券交易所集团(LSEG)数据显示,安进公司第二季度经调整后每股收益较上年同期增长4%,达到6.29美元,远超分析师预期的5.62美元。该公司每股净利润增长65%,达到4.37美元。
季度营收同比增长10%,达到101亿美元,超过了华尔街94.2亿美元的平均预期。
安进上调了全年业绩预期,预计经调整后每股收益将在22.30美元至23.50美元之间,营收在382亿美元至394亿美元之间。此前,该公司曾预计2026年每股收益为21.70美元至23.10美元,营收为371亿美元至385亿美元。
“我们在六个关键增长引擎方面保持了持续增长势头,这些业务同比增长26%,占第二季度产品销售额的近70%,”首席执行官罗伯特·布拉德韦(Robert Bradway)在声明中表示。
他所指的增长产品包括Repatha、治疗骨质疏松症的Evenity、哮喘治疗药物Tezpire、罕见病药物、新型肿瘤治疗药物以及生物类似药。
Repatha((link))当季销售额增长37%至9.53亿美元,超过分析师预期的9.16亿美元。
Repatha是一种PCSK9抑制剂,通过注射给药,给药周期为每月一次或每两周一次,目前正面临默克公司 MRK.N 旗下每日口服药物Lipfendra (link) 带来的新竞争。
安进全球市场与政策负责人默多·戈登(Murdo Gordon)在接受采访时表示:“我们对‘瑞帕塔’目前的发展势头感到非常满意。‘瑞帕塔’在降低首次或第二次心脏病发作风险方面的有效性证据是无可比拟的。”
Evenity的销售额增长38%至7.14亿美元,高于分析师预期的6.45亿美元。老牌骨质疏松药物Prolia的销售额因专利到期导致竞争加剧而下降32%,至7.59亿美元,但仍高于分析师预估的7.20亿美元。
“安进之所以能实现增长,是因为我们在更低的单价下服务了更多患者,”戈登表示。“我们预计这一趋势在长期内将持续下去。”
新上市的罕见病药物Uplizna((link))销售额较去年同期增长90%,达到3.35亿美元;而Tavneos((link))的销售额则增长36%,达到1.5亿美元。
美国食品和药物管理局(FDA)于4月提议撤销Tavneos的上市许可——该药获批用于治疗一种罕见自身免疫性疾病——理由是缺乏经证实的疗效,且对临床试验数据的完整性存有疑虑。欧洲药品管理局((link))也建议撤销该药的上市许可。
安进公司表示,目前正与FDA进行沟通,已申请听证会,并向该机构提交了相关材料,认为这些材料能证明Tavneos具有良好的获益-风险比。
安进公司大规模的MariTide III期临床试验初步结果预计要到明年才会公布。该药物为注射剂,每年仅需注射四次,目前正在接受治疗肥胖及其相关疾病(包括心脏病和睡眠呼吸暂停)的临床试验。