歌礼制药-B(01672.HK) 公布，每日一次口服小分子GLP-1(ASC30)三期临床研究已获美国FDA批准，公司已针对长期体重管理适应症，启动该产品的全球三期项目，当中包括两项关键试验AURORA-1及AURORA-2，将在美国、欧洲及加拿大入组约4,600名肥胖或超重受试者，以评估三种维持剂量20毫克、40毫克及60毫克相较安慰剂的疗效与安全性，治疗周期均为72周。歌礼制药预计将于2028...
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