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　　复星医药（02196）发布公告，近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司（以下简称“复星万邦”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）关于同意DM1001制剂（以下简称“该药品”）用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内开展该药品的I期临床试验。

　　该药品系化学药物。截至2026年6月，本集团（即本公司及控股子公司/单位）现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币695万元（包含许可费用；未经审计）。

　　根据IQVIA CHPA最新数据，2025年，相同化合物药品于中国境内的销售额约为人民币3.75亿元。

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责任编辑：卢昱君