Novo Nordisk 将对由 Vivani 制备的司美格鲁肽植入剂进行非独家内部评估

加州阿拉米达, July 08, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vivani Medical, Inc. (Nasdaq: VANI)（简称“Vivani”或“该公司”）是致力于开发新型超长效药物植入剂的创新生物制药公司，今天宣布与 Novo Nordisk 签署一份新协议，允许 Novo Nordisk 为该公司的司美格鲁肽 (semaglutide) 药物植入剂 NPM-139 进行评估。NPM-139 采用 Vivani 的 NanoPortal™ 平台技术，目前针对慢性体重管理而开发。本协议并未对 NPM-139 或 Vivani 的专利 NanoPortal 技术订定任何排他性条款。

Vivani 董事长暨首席执行官 Adam Mendelsohn 博士表示：“今天宣布的新协议，为我们用于慢性体重管理的司美格鲁肽 (semaglutide) 药物植入计划提供支援，并显示出 Novo Nordisk 对评估本公司的技术及其领先的司美格鲁肽应用深感兴趣。此协议加强了我们对正在研发的 GLP-1 植入剂市场机遇的信心。我们深信，本公司正在研发的 NanoPortal 植入剂（包括 NPM-139 在内）能够应对日益增长患者群体的需要，这些患者希望获得每年一次或两次的便利治疗方案，并希望在必要时随时停止治疗，令自己免除后顾之忧。”

此外，Vivani 预计会在 2026 年中启动一项第 1 期随机的首次人体试验，评估 NPM-139 司美格鲁肽植入剂，并以 Wegovy® 注射剂作为活性对照。本研究目的在于评估 NPM-139 的安全性、药物动力学和耐受性，以支持在第 1 期研究成功后启动第 2 期剂量探索研究。

关于 Vivani Medical, Inc.

Vivani 善用其专利的 NanoPortal™ 平台来开发生物制药植入剂，旨在长期以稳定的方式释放药物分子，以确保用药的依从性，并且改善患者对药物的耐受性。Vivani 现正开发一系列以 GLP-1 为主的植入剂，用作治疗包括肥胖症及第 2 型糖尿病在内的代谢型疾病。设计这些 NanoPortal 植入剂，目的在于让患者有机会充分发挥药物的潜在效益，避免每日或每周口服及注射药物所带来的多种困难，包括耐受性问题与疗效丧失。不依从用药是指患者未有按处方或医嘱服用药物， 受到此情况影响的患者数目高达 50% 左右，当中包括每天使用口服药物的患者。欲了解更多资讯，请浏览：www.vivani.com。

前瞻性陈述

本新闻稿载有美国《1995 年私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) “安全港”条款中所界定的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述可以透过下列词语，例如：“目标”、“相信”、“期望”、“将”、“可能”、“预期”、“估计”、“会”、“定位”、“未来”等字眼及其他在本新闻稿中所使用的其他类似表述来识别，当中包括关于对 Vivani 业务、研发中产品（包括其治疗潜力）、拟定开发计划，以及其技术、策略、现金状况与资金可支撑期所作出的陈述。前瞻性陈述既非历史事实，亦不构成对未来表现的保证。相反，这些陈述只建基于 Vivani 目前的信念、预期及假设。前瞻性陈述关乎未来，因此必然受到固有的不明朗因素、风险及环境变化所影响，而当中许多因素并非 Vivani 所能控制。此等陈述涉及风险与不确定性，可能导致实际结果与该等陈述所反映的结果有重大差异，当中包括但不限于意外成本或延误的风险；以及与产品及候选产品开发和商业化相关的风险与不确定性，可能会影响或改变预期的商业计划、策略和目标。实际业绩及结果可能与前瞻性陈述中所示者截然不同。因此，您不应依赖任何该等前瞻性陈述。上文列举出可能导致实际结果与本公司任何前瞻性陈述中预期出现差异的多项因素，但内容并非详尽无遗。可能尚有一些公司并不视为重大或仍未知悉的风险。有关风险和不确定性的进一步列表与说明，已经在定期提交予美国证券交易委员会 (U.S. Securities and Exchange Commission) 的文件中以更完整的方式说明，包括 Vivani 最近于 2026 年 5 月 13 日向 SEC 提交 10‑Q 表格的季度报告中所述之因素，及其后续向 SEC 提交文件所作出之更新。Vivani 在本新闻稿中所作的任何前瞻性陈述，仅基于公司目前可得之资讯，并仅以该等陈述所作出之当日为准。除法律要求外，该公司不会承担以书面或口头形式，可能不时对任何前瞻性陈述作出公开更新的责任，无论是由于新增资讯、未来发展或其他原因所致。

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