路透6月29日 - BioCryst Pharmaceuticals（BCRX.O）周一表示，公司将逐步停止内部药物研发项目，并于2026年底前关闭其位于阿拉巴马州的研究设施，以转向外部合作来构建罕见病药物管线并精简开支。

该制药公司的股价在盘前交易中下跌近2%。

• 该公司表示，将利用合作伙伴关系及自身的商业基础设施，专注于识别和推进高价值的罕见病候选药物。

• BioCryst将2026年调整后运营费用预测下调至4.2亿至4.4亿美元，此前预期为4.5亿至4.7亿美元。

• 该公司重申了Orladeyo在2026年的营收预测为6.25亿至6.45亿美元。总营收预测维持在6.35亿至6.60亿美元。

• BioCryst公司正在推广Orladeyo（(link)），这是一种已获批用于治疗遗传性血管性水肿的口服药物，该罕见疾病会导致反复发作且难以预测的严重水肿。

• 该公司表示，已解决了针对2岁至12岁以下儿童的Orladeyo口服颗粒剂的生产延迟问题，预计该产品将于8月初上市。

• BioCryst表示，将重点关注两款即将商业化的试验性药物：用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的navenibart，以及用于治疗罕见皮肤病内瑟顿综合征（Netherton syndrome）的BCX17725。

• 该公司称，navenibart的晚期临床试验顶线数据预计将于2027年第三季度公布，而BCX17725治疗内瑟顿综合征的概念验证数据预计将于2026年底前公布。