路透上海6月29日 - 中国国家医保局公布的清单显示，辉瑞PFE.N的降糖减重药物--埃诺格鲁肽注射液与信达生物1801.HK的同类竞品--玛仕度肽注射液通过了2026年基本医保目录调整的初步形式审查。

清单显示，包括上述两个药物在内的334款药物寻求进入基本医保目录，223款已在基本医保目录的药物寻求续约或者将新的适应症纳入医保支付范围。

通过形式审查后，这些药物还要经历专家评审、谈判竞价的环节。

埃诺格鲁肽注射液起初由中国生物科技公司--先为达生物研发，今年1月，中国国家药监局批准这款药物上市，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，3月又批准增加体重管理的适应症。2月，辉瑞向其收购了这款药物在中国大陆的独家商业化权益，交易总金额至多4.95亿美元。

玛仕度肽则起初由美国制药公司礼来LLY.N开发，信达生物在2019年获礼来授权，在中国开发和商业化玛仕度肽。中国国家药监局去年6月批准该药物上市，用于体重控制，9月又批准增加糖尿病的适应症。