Maggie Fick

路透布鲁塞尔6月23日 - 辉瑞公司 PFE.N 一位高管周二表示，中国 (link) 在制药创新和药物研发方面已超越欧洲 (link)。

辉瑞首席国际商务官亚历山大·德·杰尔梅在欧洲制药工业协会联合会（EFPIA）() 主办的一场活动中表示，中国已成为新药和临床研究的重要来源，正在重塑全球制药行业的格局。

“如今，全球40%的肿瘤学临床研究都在中国进行，”德·杰尔梅表示。“中国生物技术领域涌现出的创新成果之多，简直令人惊叹。”

德·热尔梅表示，辉瑞目前认为，与欧洲相比，在中国开展临床研发的速度可以提高三倍，成本则仅为欧洲的一半左右。

他还援引数据指出，中国推出的创新药物数量已超过欧洲。

“2024年，在上市的81种创新药物中，有28种来自中国，而来自欧洲的仅有18种，”他说。

正值制药企业和欧洲政策制定者就如何在来自中国和美国的日益激烈竞争中保持欧洲在制药研发和制造领域的竞争力展开辩论之际，上述言论应运而生。 (link)

“我们不仅要与美国竞争，还要与中国竞争，”德·杰尔梅表示。“我们必须认识到，来自中国的威胁是真实存在的。”

美国也已采取行动，加快药物研发步伐以应对中国生物技术产业的挑战。美国食品和药物管理局（FDA）于周一启动了一项名为“TrialBlazer行动”（Operation TrialBlazer）的计划 (link)，并更新了针对早期研究的指导方针，这有望为企业节省6至12个月的研发时间。

辉瑞肿瘤业务首席官杰弗里·莱戈斯周一在接受采访时表示，该公司晚期临床试验中，至少有20%的患者来自美国。

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