路透6月22日 - Definium Therapeutics公司（DFTX.O）周一表示，在一项晚期临床试验中，其基于LSD的试验性药片单次给药显著减轻了患者的重度抑郁症状。

这家总部位于纽约的公司表示，其药物DT120使患者在六周后在标准抑郁量表上的评分显著低于安慰剂组，两者相差8.1分，达到了试验的主要目标。

该公司称，患者在服用单剂药片仅一周后便出现好转，评分比安慰剂组高出14.2分，12周时改善幅度达7.3分。

杰富瑞（Jefferies）的分析师本月早些时候在致客户的报告中指出，若第6周时经安慰剂校正后的改善幅度达到4至5分且效果持久，则将视为一项强劲的试验结果。

DT120属于一类被称为“经典致幻剂”的药物，可暂时改变感知、情绪和思维。该药物是麦角酰胺（lysergide）的药物制剂，俗称LSD，通过激活大脑中的5-羟色胺受体发挥作用。

今年4月，美国总统唐纳德·特朗普签署了一项行政命令 (link)，指示联邦机构加快推进基于迷幻药的医学研究和治疗，将其作为严重精神健康问题的潜在治疗手段。

Definium公司的药物总体耐受性良好，99%的不良事件为轻度至中度，主要发生在给药当天，且未观察到严重的安全问题或自杀念头增加的情况。

该试验招募了149名18至74岁的重度抑郁症患者，该疾病是导致残疾、发病率和死亡率的主要原因之一。

据美国国立卫生研究院统计，美国约有2,100万成年人曾经历过至少一次持续性悲伤、对日常活动失去兴趣等症状的发作。

该公司表示，这些结果使其更接近向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请，目前正在开展第二项抑郁症晚期临床试验。

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