路透6月22日 - Nuvectis Pharma（NVCT.O）周一表示，已从Haisco Pharmaceutical Group（002653.SZ）获得两款实验性药物的中国境外独家授权，这些药物针对补体介导性疾病和癌症，旨在扩充其产品管线。

受此消息影响，Nuvectis的股价在盘前交易中上涨约5%。

以下是该交易的部分细节：

• Nuvectis已获得 NXP100（一种用于治疗免疫相关疾病的每日一次口服试验性药物）和 NXP200（一种针对名为 BRAF 的突变的癌症治疗药物）在中国以外地区的独家 权利。

• 中国海科将获得总额高达4000万美元的预付款和短期付款，并有资格获得最高14.2亿美元的额外里程碑付款，以及未来净销售额的分级特许权使用费。

• NXP100目前正在中国接受针对阵发性夜间血红蛋白尿症的监管审查，这是一种红细胞分解的罕见疾病。此前研究显示，与阿斯利康的 AZN.L Soliris相比 ，该药物能提高血红蛋白水平并减少输血需求。

• Nuvectis表示，该药物针对IgA肾病（一种由免疫沉积物引起的肾脏疾病）正处于后期开发阶段，此前中期试验数据表明该药物可降低尿蛋白水平。

• 该公司称，NXP200旨在治疗由BRAF基因突变驱动的癌症，该突变会促进肿瘤生长，包括肺癌、结直肠癌和脑肿瘤，同时可避免传统疗法中出现的耐药性。

• Nuvectis称，早期数据显示该药物在包括脑癌在内的多种肿瘤类型中均呈现持久疗效。

• 该公司补充道，NXP200目前正在中国进行早期临床研究，其新版本在药物暴露量方面有所提升。

• 在双方共同推进全球研发项目的同时，Haisco将保留在中国及部分亚洲市场的权益。

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