Sriparna Roy

路透6月5日 - Structure Therapeutics（GPCR.O）周五表示，其试验性GLP-1减肥药未显示任何药物性肝损伤的迹象，且患者即使在服用较低剂量时仍持续减重。

该公司表示，仅有10.4%服用该实验性小分子药物 阿莱尼格普隆（aleniglipron）的患者中断了治疗。

该研究结果已在新奥尔良举行的美国糖尿病协会年会上公布，并发表于医学期刊。

这款口服药物被视为礼来公司（Eli Lilly）的 LLY.N Foundayo 和诺和诺德（Novo Nordisk）的 NOVOb.CO Wegovy 药片的潜在竞争对手。

Structure公司今年3月曾报告，在一项中期试验中，服用该公司每日一次药片的患者，在44周后，180毫克剂量组的体重较安慰剂组最多减轻了39磅。服用更高剂量（240毫克）的患者体重减轻了37磅，即体重的16%。

去年12月，该药物在36周时显示240毫克剂量可实现高达15.3%的体重减轻。服用120毫克剂量的患者经安慰剂校正后的平均体重减轻率为11.3%。

上周五，该公司表示，在开放标签延展研究中持续用药的受试者，在中位随访20周后体重仍在持续下降，其中服用45毫克、90毫克和120毫克阿莱尼格普隆的受试者，体重减轻幅度分别为13.3%、16.2%和15.3%。

此外，减重过程未出现平台期。阿莱尼格普隆项目指导委员会主席胡里奥·罗森斯托克（Julio Rosenstock）指出，对于这种每日一次口服、非肽类的GLP-1受体激动剂而言，这一特点是其有望成为患者额外治疗选择的关键优势。

该公司表示，在较低的2.5毫克起始剂量下耐受性有所改善，并补充称这些数据支持其计划于2026年第三季度启动的后期临床项目设计。

华尔街一直将更好的耐受性视为肥胖症药物之间的差异化点。阿莱尼格普隆是一种口服药片，可能比注射疗法更受患者青睐。

摩根大通分析师帕里克（Hardik Parikh）表示，阿莱尼格普隆在疗效方面仍具竞争力，且在后期临床试验中有望进一步改善耐受性。

阿莱尼格普隆最常见的副作用为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、呕吐和便秘。

Structure公司表示，对研究期间每位患者用药情况的回顾显示，虽然部分患者需要中断或减少剂量，但一旦恢复治疗或再次增加剂量，呕吐症状很少复发。

一名接受45毫克剂量的受试者出现了严重不良反应，而接受90毫克剂量的受试者中无人出现，接受120毫克剂量的受试者中有四人出现。

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