Reuters Fact Check
数据输入字段 | 回答 |
日期 | 2026年4月6日 |
市场 | 德国 |
语言 | 德语 |
申诉 | 汉坦病毒性肺部感染是辉瑞新冠疫苗的副作用。 网址: https://perma.cc/F74F-KDFF |
标题 | 事实核查:汉坦病毒感染并非辉瑞新冠疫苗的副作用 |
摘要 | 辉瑞公司于2021年提交给美国卫生监管机构的一份文件被网络上断章取义,误导性地暗示汉坦病毒感染是辉瑞-BioNTech公司mRNA新冠疫苗的副作用。 一段英文视频在德语社交媒体平台上流传,声称汉坦病毒肺部感染被列为辉瑞-BioNTech新冠mRNA疫苗的副作用。该视频展示了一张辉瑞向美国食品药品监督管理局(FDA)提交疫苗审批材料的截图。 然而,该视频对申报文件的解读存在误导。 辉瑞文件中关于汉坦病毒肺部感染的提及位于第33页,该内容收录于一份名为“特别关注的不良事件清单”的九页附录中。该清单列出了所有辉瑞认为若在研究期间发生则需特别关注的潜在医疗事件——这些并非已确认的副作用。 辉瑞-BioNTech的新冠疫苗Comirnaty于2020年12月在欧盟获批。根据负责监督药品科学评估和安全性的欧洲药品管理局文件,该疫苗的常见副作用包括肌肉疼痛、发热和腹泻。 汉坦病毒并未出现在任何已报告的副作用类别中。 自5月一艘豪华游轮上报告发生安第斯病毒(一种罕见的汉坦病毒变种)疫情以来,路透已就辉瑞向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的文件中类似的误导性说法进行了核查。迄今为止,世界卫生组织已报告13例病例,其中3人死亡,包括一名德国公民。 自“洪迪乌斯号”(MV Hondius)邮轮上的汉坦病毒疫情曝光后,德语网络上迅速涌现出各种阴谋论和猜测,无端声称此次疫情是预先策划、刻意制造,或是更大阴谋的一部分。 |
证据链接 1 | https://perma.cc/2T5S-55DK |
证据链接 2 | https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty |
证据链接 3 | https://perma.cc/S97F-JA7B |
结论 | 具有误导性 |
关键词 | 汉坦病毒报道,汉坦病毒事件,预先策划,事实,副作用,辉瑞疫苗 |
分类 | 科学/健康,文本,视频 |
已更新或更正 | 无 |
上一条链接 | 不适用 |
其他地区 | 不适用 |
危害 | 中等 |
6月4日 -
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