和黄医药联合信达生物宣布爱优特® (呋喹替尼) 和达伯舒® (信迪利单抗注射液) 的联合疗法获中国国家药监局批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者

美通社
05/26

— 在 FRUSICA-2 注册研究中,疾病进展或死亡风险降低63%,中位无进展生存期为 22.2个月 — 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2026年5月26日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称"和黄医药"或"HUTCHMED")(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)与信达生物制药集团(Innovent Biologics, Inc.,简称"信达生物"或"...

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