在第1段中补充了股价走势，全文进行了详细说明

路透5月27日 - 美国食品和药物管理局周三批准了艾伯维（AbbVie）用于治疗浆细胞样树突状细胞肿瘤的药物，这是一种非常罕见的血液癌症。

艾伯维股价在午后交易中上涨逾1%。

此次批准为治疗选择有限的领域提供了新的治疗方案，特别是对于疾病复发或对前期治疗无反应的患者。

该药物名为pivekimab sunirine-pvzy，每三周通过静脉注射一次。

FDA表示，该药物附有黑框警告，提示可能引发严重肝脏问题，包括肝脏血流受阻等状况。

该机构还指出其他风险，如输注期间的反应以及体内液体潴留。

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