路透5月20日 - 辉瑞公司（PFE.N）周三表示，在一项中期研究中，其试验性肺炎球菌疫苗显示出的免疫反应显著强于现有疫苗，其中针对一种关键菌株的抗体水平最高可达现有疫苗的15倍。

在这项试验中，这家疫苗制造商对名为25vPnC的25价疫苗进行了测试，受试对象为健康婴儿。

肺炎球菌疾病可导致包括肺部在内的身体多处感染，从而增加患肺炎的风险。

在试验中，该疫苗针对所有目标菌株均产生了强烈的免疫反应，且耐受性良好，未发现任何安全隐患。

该公司表示，患者接种第三剂25vPnC后的抗体水平约为辉瑞公司Prevnar 20的8.8倍，接种第四剂后则高出约15倍。

Prevnar 20于2021年在美国首次获批 (link) 用于预防成人肺炎球菌疾病，其适用范围随后在2023年 (link) 扩展至婴幼儿。

辉瑞表示，与现有疫苗相比，25vPnC有望为5岁以下儿童提供针对约90%致病菌株的保护。

据美国疾病控制与预防中心称，5岁以下儿童和50岁及以上成人患肺炎球菌病的风险较高。

基于上述结果及与监管机构的磋商，该公司已启动一项针对25vPnC的晚期临床试验，计划招募多达2,400名婴幼儿，采用四剂次接种方案将其与Prevnar 20进行对比。

此外，辉瑞表示正在推进一款针对35种菌株的成人肺炎球菌疫苗候选药物，计划于2026年底前启动临床开发。

(为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)