修改了消息来源，全文补充了更多细节，第二段中增加了美国卫生与公众服务部发言人的评论

Padmanabhan Ananthan

路透5月5日 - 美国卫生与公众服务部（HHS）发言人表示，美国食品药品监督管理局（FDA）官员阻止了多项支持广泛使用的新冠和带状疱疹疫苗安全性的研究发表。

负责监管FDA的卫生与公众服务部发言人尼克松（Andrew Nixon）表示，这些研究因对其结论的担忧而被撤回。

他在发给路透的电子邮件中表示：“这些研究被撤回是因为作者得出了缺乏基础数据支持的广泛结论。FDA采取行动是为了维护其科学流程的完整性，并确保与该机构相关的任何工作都符合其高标准。”

撤回这些研究是卫生监管机构和政府限制疫苗获取的最新举措，反映了在美国卫生部长肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）领导下更广泛的政策变化——肯尼迪一直是疫苗的坚定批评者。

在肯尼迪任内，特朗普政府大幅削减了疫苗研究经费，并对疫苗的安全性和有效性提出质疑。肯尼迪已对联邦卫生机构进行了全面改革。

去年8月，美国卫生与公众服务部表示将逐步 缩减 近5亿美元的mRNA疫苗研发资金（ (link) ），并取消了由政府资助机构——生物医学高级研究与发展局（BARDA）监督的22个联邦项目。

去年6月，一个由肯尼迪支持的美国疾病控制与预防中心（CDC）专家小组投票决定 ，将含汞防腐剂硫柳汞（thimerosal） (link) 从流感疫苗中移除，尽管长期临床证据表明其安全性。

英国制药商葛兰素史克（GSK GSK.L）销售用于治疗带状疱疹的疫苗Shingrix，带状疱疹是一种会引起水疱和皮疹的疼痛性病毒感染；而辉瑞（Pfizer PFE.N）和莫德纳（Moderna MRNA.O）则是新冠疫苗的主要生产商。

《纽约时报》最先报导了这一消息。

(为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)