路透4月29日 - 辉瑞公司（Pfizer PFE.N）周三表示，其药物Elrexfio 在一项针对 既往接受过至少一轮治疗 的血液癌症患者的 晚期临床试验中达到了主要目标。

以下是该试验的更多详情：

• Elrexfio已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗此前接受过至少四线治疗的多发性骨髓瘤患者。

• 多发性骨髓瘤是一种浆细胞癌，浆细胞是骨髓中一种有助于抵抗感染的白细胞。

• 辉瑞表示，与标准治疗方案相比，该药物在无进展生存期（即疾病未恶化时的生存时间）方面显示出具有临床意义的改善。

• 该公司表示，该试验仍在进行中，旨在评估总生存期（一项关键的次要目标），因为 在 此次中期分析时 ，相关数据 尚未公布 。

• 该公司表示，将就试验数据与全球卫生监管机构进行讨论。

• 2025年，辉瑞公司Elrexfio的销售额达3.04亿美元。

• 多发性骨髓瘤约占所有癌症的1%至2%，占血液癌症的10%。美国每年新确诊病例超过32,000例。

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