在第4至7段中补充了首席执行官的发言，在第12段中补充了股价反应

路透法兰克福4月28日 - 勃林格殷格翰周二表示，其一款实验性减肥药在晚期临床试验中使患者平均体重减轻了高达16.6%，这家未上市的德国制药商正试图追赶行业先驱礼来LLY.N和诺和诺德NOVOb.CO。

勃林格殷格翰在声明中称，III期试验显示，接受survodutide治疗的患者在76周后体重减轻了16.6%，而安慰剂组仅减轻了3.2%。

参与试验的均为无2型糖尿病的肥胖或超重成年人。

Survodutide不仅模拟了抑制食欲的肠道激素GLP-1（诺和诺德的Wegovy等注射药物正是以此为靶点），还模拟了肠道激素胰高血糖素，部分研发人员希望这种组合能增强减重效果。

勃林格殷格翰首席执行官沙尚克·德什潘德（Shashank Deshpande）告诉路透，他认为苏沃杜肽中的胰高血糖素成分有助于公司在肥胖症市场中脱颖而出，因为该药物不仅针对减重，还注重减重的质量。

“GLP-1成分能抑制食欲从而实现减重，而胰高血糖素成分则能直接作用于肝脏脂肪，有望改善代谢过程，”德什潘德表示。

“我们还分析了身体成分数据。结果显示，Survodutide能显著减少内脏脂肪——这种对代谢有害的脂肪，”他补充道。

勃林格殷格翰于2011年从丹麦Zealand Pharma ZELA.CO公司获得Survodutide的独家开发和商业化权，后者有权获得全球销售额的专利使用费。

这项名为SYNCHRONIZE-1的III期研究的完整结果，将于6月5日至8日举行的美国糖尿病协会2026年科学会议上公布。

生物技术公司Altimmune正在开发一种基于同一对 (link) 激素作用机制的药物。

2024年初，survodutide在治疗脂肪肝（(link)，又称代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，简称MASH）方面取得了令人鼓舞的中期试验结果。

截至GMT 07:32，Zealand Pharma股价上涨3.5%。

(为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)