8月26日，再鼎医药有限公司（09688）公布截至2026年6月30日止六个月的未审计中期业绩。期内，公司实现总收入2.06亿美元，同比减少5%。其中，产品收入净额为2.01亿美元，较2025年同期的2.15亿美元下降6%，主要因则乐收入减少及卫伟迦收入下滑，部分被鼎优乐和纽再乐销售增长所抵销。合作收入为461.5万美元，同比增长167%。

研发开支为1.27亿美元，同比增加14%，主要源于许可费用上升；销售、一般及行政开支为1.38亿美元，同比增加3%。产品收入成本为8,647.7万美元，同比上升6%。

受研发投入增加等因素影响，公司净亏损由8,916.5万美元扩大至1.02亿美元，同比增幅14%。基本及摊薄每股普通股亏损0.09美元，高于上年同期的0.08美元。

财务状况方面，截至2026年6月30日，公司现金、现金等价物及受限制现金合计7.09亿美元，其中美元计值6.83亿美元。公司表示，现有资金可满足未来至少十二个月的运营需求。

业务进展方面，2026年上半年，公司旗下呫诺美林曲司氯铵已在中国内地上市，用于治疗成人精神分裂症；维替索妥尤单抗获国家药监局批准用于复发或转移性宫颈癌；Zocilurtatug Pelitecan获得FDA及EMA多项快速通道与孤儿药资格认定。

公司持续加大研发投入，并推进多项关键性临床研究，包括腫瘤电场治疗在胰腺癌适应症的上市许可申请等。

截至报告期末，公司共拥有八款商业化产品，并在大中华区与多家金融机构签订总计约3.2亿美元额度的流动资金贷款安排，期末短期债务为2.38亿美元。