Radiopharm Theranostics公司宣布，其针对B7-H3阳性实体瘤的候选药物Betabart（Rv-01）在1/2a期临床试验中，已顺利完成第二队列首例患者的给药。

这一里程碑式的进展，标志着该研究项目在评估这一新型放射性药物安全性与初步疗效方面，又向前迈出了坚实的一步。第二队列的患者招募与给药工作正在按计划推进，旨在进一步积累关于该药物在目标患者群体中的关键临床数据。

Betabart作为一种靶向B7-H3的放射性治疗药物，其设计理念在于将放射性同位素精准递送至肿瘤细胞表面高表达的B7-H3抗原，从而实现针对性的杀伤效果，同时尽可能减少对周围正常组织的损伤。B7-H3在多种实体瘤中广泛表达，与肿瘤的发生发展及不良预后密切相关，因此成为癌症治疗领域备受关注的热门靶点。

此次第二队列研究的启动，不仅延续了第一队列所建立的安全性和耐受性评估框架，更是在此基础上，有望为后续的剂量优化和疗效探索提供更为丰富的临床证据。