石药集团有限公司（01093）8月31日公告，集团自主研发的胰淀素受体激动剂SYH2092注射液用于成人超重或肥胖患者体重管理的I期临床试验已在中国首个研究中心正式启动。

SYH2092通过优化激动活性及脂肪酸修饰，旨在在可控耐受性基础上提升疗效并延长体内半衰期。临床前研究显示，与现阶段处于临床开发阶段的多款胰淀素类药物相比，该产品展现出更高靶点激动活性、显著减重效果及持久的减重维持作用。

公司于2026年8月获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，随即启动I期临床。该试验将评估SYH2092在健康受试者中的单次给药安全性、耐受性、药代动力学及药效学。目前，受试者招募及筛选工作正积极推进。

石药集团表示，SYH2092有望为肥胖人群的体重管理以及2型糖尿病成人患者的血糖控制提供新的治疗选择。