根据一份提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2026年5月27日解除了对曼恩凯德生物医疗（MannKind）旗下产品Afrezza的上市后要求。此举标志着该公司在满足监管机构对该吸入式胰岛素产品的特定条件方面取得了重要进展。
根据一份提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2026年5月27日解除了对曼恩凯德生物医疗（MannKind）旗下产品Afrezza的上市后要求。此举标志着该公司在满足监管机构对该吸入式胰岛素产品的特定条件方面取得了重要进展。
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