翰森制药集团有限公司（03692）9月16日公告称，其自主研发的1类新药注射用HS-20197已于2026年9月11日获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟用于开展“晚期实体瘤”临床试验。公司董事会由主席兼执行董事钟慧娟女士授权发布本次自愿公告。
翰森制药集团有限公司（03692）9月16日公告称，其自主研发的1类新药注射用HS-20197已于2026年9月11日获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟用于开展“晚期实体瘤”临床试验。公司董事会由主席兼执行董事钟慧娟女士授权发布本次自愿公告。
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