2026年9月21日，翰森制药集团有限公司（03692.HK）公告，其自主研发的酪氨酸激酶2（TYK2）选择性变构抑制剂HS-10374在成人中重度斑块状银屑病关键性III期临床试验中达到共同主要终点。

根据公告，在治疗第16周，HS-10374组达到以下疗效指标： 1. 银屑病面积和严重程度指数（PASI）较基线下降至少75%（PASI 75）的患者比例显著高于安慰剂组。 2. 静态医师整体评估（sPGA）评分0或1且较基线降低至少2分（sPGA 0/1）的患者比例显著高于安慰剂组。

试验亦达到多项次要终点：第16周时，接受HS-10374治疗的患者中超过一半达到PASI 90应答，近1/3达到PASI 100应答。

安全性方面，HS-10374展现良好耐受性，安全特征与同类TYK2抑制剂相似，未观察到新的安全性信号。

基于上述结果，翰森制药计划近期与相关监管机构沟通，推进在中国的新药上市申请准备工作，并拟在即将召开的皮肤学术会议上公布研究数据。