Pasithea Therapeutics Corp. 宣布对其正在进行的I/IB期临床试验方案进行修订。此次修订的核心内容包括引入两个更高的剂量水平——24毫克与32毫克，并对现有队列进行补充入组。这一调整旨在更全面地评估研究药物的安全性与耐受性，同时探索其潜在疗效。公司表示，方案的修订是基于对现有数据审慎分析后的决定，以期优化试验设计，加速临床开发进程。
Pasithea Therapeutics Corp. 宣布对其正在进行的I/IB期临床试验方案进行修订。此次修订的核心内容包括引入两个更高的剂量水平——24毫克与32毫克，并对现有队列进行补充入组。这一调整旨在更全面地评估研究药物的安全性与耐受性，同时探索其潜在疗效。公司表示，方案的修订是基于对现有数据审慎分析后的决定，以期优化试验设计，加速临床开发进程。
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