2026年8月27日，石药集团有限公司（01093）发布自愿公告称，其自主研发的高活性胰澱素受体激动剂SYH2092注射液已获国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。

公告显示，SYH2092通过优化激动活性和脂肪酸修饰，旨在在保持可控耐受性的同时提升疗效，并延长体内半衰期。临床前研究结果显示，与当前处于临床开发阶段的多种胰澱素类似物相比，该产品在靶点激动活性、减重效果及减重维持时间方面表现更优。

此外，将SYH2092与公司自主研发的胰高血糖素样肽-1/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GLP-1/GIP）受体双重偏向激动剂联用时，产生协同减重作用，既提高减重幅度，也延长疗效持续时间。

公司表示，该产品有望为肥胖患者体重管理及2型糖尿病成人患者血糖控制带来新的临床获益。董事会主席蔡东晨签署公告。