徕博科宣布正式推出获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的伴随诊断检测方案。该创新诊断技术能够精准筛选出适用于Keytruda®免疫疗法的卵巢癌患者，为个体化治疗方案提供关键科学依据。
通过此项突破性诊断方案，医疗团队可基于生物标志物检测结果，快速识别可能从Keytruda®治疗中获益的特定卵巢癌患者亚群。这将显著提升靶向治疗的精准度，优化临床治疗效果。
徕博科宣布正式推出获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的伴随诊断检测方案。该创新诊断技术能够精准筛选出适用于Keytruda®免疫疗法的卵巢癌患者，为个体化治疗方案提供关键科学依据。
通过此项突破性诊断方案，医疗团队可基于生物标志物检测结果，快速识别可能从Keytruda®治疗中获益的特定卵巢癌患者亚群。这将显著提升靶向治疗的精准度，优化临床治疗效果。
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