7月2日，吉利德科学盘中上涨3.06%，报129.83美元/股，成交额7444.03万美元。

消息面上，FDA近日正式批准Trodelvy用于晚期三阴性乳腺癌（TNBC）一线治疗，可单药用于不适合PD-1抑制剂的患者，也可联合默沙东Keytruda用于PD-L1阳性患者。NCCN同步更新指南，将Trodelvy列为转移性TNBC一线首选治疗方案（1类推荐）。此前欧盟委员会亦已批准该适应症。此次获批标志着Trodelvy从后线治疗跃升至一线核心用药，大幅拓展其商业化前景，叠加公司HIV长效新药组合获FDA优先审评、Arcellx及Tubulis并购落地，吉利德肿瘤与抗病毒双管线驱动逻辑持续强化。

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