路透社7月27日电——Perceptive Capital Solutions Corp发布消息称：美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Freenome研发的Simplescreen™ CRC血液基础筛查测试。根据计划，雅培（Abbott Laboratories）将负责该检测技术在美国市场的商业化推广。

作为此次获批的里程碑式成果，Freenome将从雅培获得一笔高达1亿美元的阶段性付款。这一进展标志着非侵入性结直肠癌筛查领域取得重要突破，同时也为两家公司在精准医疗市场的深度合作奠定了坚实基础。