瑞库拉肿瘤学有限公司宣布，其正在进行的CPACS临床试验获得了安全审查委员会的积极推荐。
瑞库拉肿瘤学有限公司指出，在第一队列中，单独使用RC220或与多柔比星联合使用均未发现安全性问题。
瑞库拉肿瘤学有限公司表示，将在80毫克/平方米的RC220剂量水平上，启动第二队列患者的筛选工作。
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瑞库拉肿瘤学有限公司指出，在第一队列中，单独使用RC220或与多柔比星联合使用均未发现安全性问题。
瑞库拉肿瘤学有限公司表示，将在80毫克/平方米的RC220剂量水平上，启动第二队列患者的筛选工作。
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