英国药品与健康产品管理局（MHRA）已正式告知上市许可持有方，关于暂停Avacopan Vifor用于新患者的使用、供应及销售的相关决定。该措施自9月1日起生效。此番调整涉及该药物的市场流通环节，意在规范其临床应用范围。
英国药品与健康产品管理局（MHRA）已正式告知上市许可持有方，关于暂停Avacopan Vifor用于新患者的使用、供应及销售的相关决定。该措施自9月1日起生效。此番调整涉及该药物的市场流通环节，意在规范其临床应用范围。
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