2026年7月10日，翰森制药集团有限公司（03692，下称“翰森制药”）公告称，其自主研发的B7-H3靶向抗体-药物偶联物（ADC）HS-20093在治疗经含铂方案后进展或复发的小细胞肺癌（SCLC）患者的关键性III期临床试验（ARTEMIS-008）中，已达到总生存期（OS）的主要终点。

根据预设的期中分析结果，HS-20093在OS方面相较托泊替康显示出具有统计学意义和临床意义的改善；在无进展生存期（PFS）等次要临床终点上亦观察到一致获益。安全性结果与既往研究表现一致，未发现新的安全性信号。

翰森制药表示，将尽快与监管机构沟通，推进HS-20093在中国的新药上市申报。ARTEMIS-008研究的详细数据预计将在未来的国际肿瘤学术会议上公布。

本公告由翰森制药董事会主席钟慧娟于2026年7月10日签署发布。