Dyne Therapeutics（戴纳基）今日正式宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对面肩肱型肌营养不良症（Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy, FSHD）的研究性新药（IND）申请。这意味着，该公司旗下的候选药物Dyne-302已获准进入人体临床试验阶段。
Dyne Therapeutics（戴纳基）今日正式宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对面肩肱型肌营养不良症（Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy, FSHD）的研究性新药（IND）申请。这意味着，该公司旗下的候选药物Dyne-302已获准进入人体临床试验阶段。
免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。