2026年9月22日，翰森制药集团有限公司（03692）公布，公司注射用瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093）已于2026年9月14日被中国国家药品监督管理局（NMPA）纳入优先审评审批程序。

该产品拟用于治疗经既往至少二线治疗失败、年龄≥12周岁的骨肉瘤患者。NMPA的决定基于关键性III期临床试验ARTEMIS-011取得的积极结果。

本次为翰森制药的自愿披露。公司董事会主席钟慧娟于公告中确认上述信息。

截至本公告日，翰森制药董事会成员包括执行董事钟慧娟、孙远、吕爱锋，以及独立非执行董事林国强、陈尚伟、杨东涛和严嘉。