美国食品药品监督管理局（FDA）已为施贵宝（Bristol-Myers Squibb）旗下Mezigdomide组合疗法设定了处方药使用者付费法案（PDUFA）目标行动日期，定于2027年5月13日。这一日期标志着监管机构完成对该疗法新药申请审查的最终期限。
美国食品药品监督管理局（FDA）已为施贵宝（Bristol-Myers Squibb）旗下Mezigdomide组合疗法设定了处方药使用者付费法案（PDUFA）目标行动日期，定于2027年5月13日。这一日期标志着监管机构完成对该疗法新药申请审查的最终期限。
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