CytomX Therapeutics今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其在研药物Varsetatug Masetecan（简称"Varseta-M"）快速通道资格认定，该药物拟用于治疗复发或难治性转移性结直肠癌（R/R mCRC）患者。这一里程碑式的进展，为那些在标准疗法后仍面临疾病进展的晚期结直肠癌患者带来了新的希望。
CytomX Therapeutics今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其在研药物Varsetatug Masetecan（简称"Varseta-M"）快速通道资格认定，该药物拟用于治疗复发或难治性转移性结直肠癌（R/R mCRC）患者。这一里程碑式的进展，为那些在标准疗法后仍面临疾病进展的晚期结直肠癌患者带来了新的希望。
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